Varios expertos debaten sobre los últimos avances en Genética en el Hospital Universitario de Getafe
Álex Castellano
El Hospital Universitario de Getafe ha celebrado la Jornada Científica “X Aniversario de la Unidad de Genética”, en la que expertos de este ámbito a nivel nacional han debatido y compartido experiencias sobre las últimas novedades y avances en este campo.
El director del Programa de Genética y Jefe del Grupo de Genética Humana del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Javier Benítez, ha analizado en su intervención la susceptibilidad genética existente en relación al cáncer y ha resaltado los avances logrados en los últimos años con la realización de predicciones de riesgo basadas en genes conocidos vinculados al cáncer de mama, lo que ha permitido implantar programas médicos de seguimiento a estas pacientes de forma periódica.
“Esta línea de trabajo también está siendo fructífera en el cáncer de próstata, en hombres mayores de 70 años”, ha señalado.
La jornada ha sido inaugurada por Carlos Villoria, director gerente del Hospital Universitario de Getafe, que ha destacado la excelente labor desarrollada por la Unidad de Genética en sus primeros 10 años de vida, “contribuyendo a mejorar la atención integral de los pacientes con enfermedades de base genética gracias al importante trabajo en equipo desarrollado con el resto de especialidades”.
Por su parte, José Miguel García Sagredo, miembro de la Real Academia Nacional de Medicina y presidente de la Asociación Europea de Citogenética (ECA), ha destacado que la genética “tiene algo que decir en cada una de las enfermedades, por lo que genera interés clínico y científico en cada uno de los servicios de un hospital moderno”.
García Sagredo ha defendido que esta especialidad, que trabaja en colaboración con numerosos servicios y unidades en los hospitales, “es un arma de primer nivel para la mejora de la Medicina y poder ofrecer un mejor diagnóstico y tratamiento a nuestros pacientes”.
Javier García Planells, presidente de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal (AEDP) y vocal de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), ha analizado los últimos logros que llevan de la secuenciación al diagnóstico genético de nueva generación.
Así, este experto ha apostado por continuar reduciendo el volumen de datos genómicos disponibles “restringiéndolo sólo a los clínicamente útiles”, gracias a la llegada de nuevas tecnologías y sistemas de análisis de la información más eficientes.
Luis Martínez Cortés, Jefe de la Unidad de Ecografía Obstétrica y Diagnóstico Prenatal del Hospital Universitario de Getafe, presentó asimismo los resultados del diagnóstico prenatal realizado en colaboración con la unidad de Genética, en los que se ha incrementado de forma notable la eficiencia en los últimos años.
Las enfermedades de base genética constituyen un problema de salud de primer orden. Según los últimos datos, aproximadamente el 3% de los recién nacidos presenta alguna anomalía o enfermedad genética y el 8% de la población desarrollará alguna enfermedad de origen genético antes de los 25 años, constatando que los factores genéticos desempeñan un papel predominante en aproximadamente uno de cada tres trastornos crónicos en la edad adulta.